Два новых диагностических комплекса стоимостью почти 19 млн рублей позволят сделать скрининг новорожденных еще более точным.

Специалисты будут использовать аппаратуру для расширенного скрининга новорожденных. С начала года его прошли 3800 детей – это 98% всех малышей, которые появились на свет в регионе.

Как отметил министр здравоохранения Ярославской области Сергей Луганский, с каждым годом это высокоинформативное генетическое исследование позволяет выявить все более широкий спектр тяжелейших заболеваний. С начала проведения анализа в 1993 году число наследственных патологий, которые диагностируют в первые дни жизни детей, выросло в 18 раз – с двух до 36. Поступившее оборудование сделает это обследование более информативным и точным.

Флуориметрический анализатор помогает определить сывороточные маркеры у матери, которые обозначают наличие врожденных генетических заболеваний у будущего ребенка, а иммунофлуоресцентный анализатор позволяет обнаружить хромосомные изменения у малыша.

– Программа неонатального скрининга постоянно расширяется, добавляются новые заболевания, которые теперь можно выявить у новорожденных. Пропорционально растут и требования к медицинскому оборудованию, используемому при этой диагностике, – пояснил главный врач ОПЦ Сергей Кирдянов. – Поступившие комплексы заменят своих устаревших предшественников, которые работают в нашем центре с момента его открытия в 2011 году. Проведение скрининга станет более эффективным и точным.